A magzati cisztás higromát a kóros nyirokfolyadék felhalmozódása jellemzi, amely a baba testének olyan részén található, amelyet a terhesség alatt ultrahanggal azonosítanak. A kezelés lehet műtéti vagy szkleroterápia, a baba súlyosságától és állapotától függően.
A magzati cisztás higroma diagnózisa
A magzati cisztás higroma diagnosztizálását a terhesség első, második vagy harmadik trimeszterében nuchalis áttetszőségnek nevezett vizsgán lehet elvégezni.
A magzati cisztás higroma jelenléte gyakran a Turner-szindrómával, a Down-szindrómával vagy az Edward-szindrómával függ össze, amelyek genetikai betegségek nem gyógyíthatók, de vannak olyan esetek, amikor nincs genetikai szindróma, ez a rendellenesség csak az erek változása a csecsemő nyakán található nyirokcsomók.
De ezek a csecsemők nagyobb valószínűséggel szenvednek szív-, keringési vagy csontrendszeri betegségekben.
A magzati cisztás higroma kezelése
A magzati cisztás higroma kezelését általában az Ok432 helyi injekciójával végezzük, amely gyógyszer csökkenti a ciszta méretét, majdnem teljesen megszünteti egyetlen alkalmazással.
Mivel azonban nem tudni, pontosan mi okozza a daganatot, és így nem tudja megszüntetni, a ciszta valamivel később újra megjelenhet, és újabb kezelést igényel.
Ha a ciszta olyan fontos struktúrákban helyezkedik el, mint az agy, vagy nagyon közel van a létfontosságú szervekhez, értékelni kell a műtét kockázatát és hasznát a tumor eltávolítására. Azonban legtöbbször a cisztás higroma a nyak hátsó régiójában fordul elő, egy olyan régióban, amely könnyen kezelhető, anélkül, hogy bármilyen következménye lenne.
Hasznos Linkek:
- Cisztás higroma
- Gyógyítható-e a cisztás higroma?