A kiméra egy olyan ritka genetikai változás, amelynek során két különböző genetikai anyag jelenléte figyelhető meg, amelyek lehetnek természetesek, például terhesség alatt jelentkeznek, vagy hematopoietikus őssejt-transzplantáció következményei, amelyben a az átültetett donorokat a befogadó abszorbeálja, különböző genetikai profilú sejtek együttélésével.
A kiméra akkor tekinthető, ha két vagy több, különböző eredetű, genetikailag elkülönülő sejt populációjának jelenlétét igazolják, eltérően attól, ami a mozaikban történik, és annak ellenére, hogy a sejtpopulációk genetikailag elkülönülnek, azonos eredetűek. Tudjon meg többet a mozaikosságról.
A természetes kimérizmus reprezentatív sémája A kiméra típusai
A kiméra ritka az emberek körében, és könnyebben észlelhető állatoknál. Azonban továbbra is lehetséges, hogy kiméra van az emberek között, a fő típusok:
1. Természetes kiméra
A természetes kimérizmus akkor fordul elő, amikor 2 vagy több embrió összeolvad, és ilyet alkot. Így a csecsemő 2 vagy több különböző genetikai anyagból jött létre.
2. Mesterséges kiméra
Akkor történik, amikor a személy vértranszfúziót, csontvelő-transzplantációt vagy vérképző őssejteket kap egy másik személytől, a donorsejtek elnyelik a szervezetet. Ez a helyzet a múltban általános volt, azonban manapság a transzplantáció után az embert követik, és elvégez néhány kezelést, amelyek megakadályozzák a donorsejtek tartós felszívódását, valamint biztosítják a transzplantáció test általi jobb elfogadását.
3. Microquimerismo
Ez a fajta kiméra a terhesség alatt fordul elő, amikor a nő felszív néhány sejtet a magzatból, vagy a magzat felszívja az anya sejtjeit, ami két különböző genetikai anyagot eredményez.
4. Iker kiméra
Ez a fajta kiméra akkor fordul elő, amikor az ikrek vemhessége alatt az egyik magzat meghal, a másik magja felszívja sejtjeinek egy részét. Így a született csecsemőnek megvan a maga genetikai anyaga és testvére genetikai anyaga.
Hogyan lehet azonosítani
A kiméra olyan jellemzőkkel azonosítható, amelyek a személy többé-kevésbé pigmentált testterületekként, különböző színű szemekként, a bőrhöz vagy az idegrendszerhez kapcsolódó autoimmun betegségek előfordulásaként és interszexualitásként jelentkezhetnek, amelyekben eltérés mutatkozik. szexuális jellemzők és kromoszóma minták, ami megnehezíti a személy férfinak vagy nőnek való azonosítását.
Ezenkívül a kiméra a genetikai anyagot, a DNS-t felmérő tesztekkel azonosítható, és ellenőrizhető például két vagy több DNS-pár jelenléte a vörös vérsejtekben. Ezenkívül a hematopoietikus őssejt-transzplantáció utáni kiméra esetén ezt a változást genetikai vizsgálat segítségével lehet azonosítani, amely felméri az STR-ként ismert markereket, amelyek képesek megkülönböztetni a befogadó és a donor sejtjeit.