A vérszegénység olyan betegség, amelyet a hemoglobin csökkenése jellemez a véráramban, amelynek számos oka lehet, a genetikai változástól a rossz étrendig. Általában hasonló tüneteket okoznak, mint szédülés, sápadtság, fejfájás, gyengeség, száraz bőr és nyálkahártya.
A vérszegénység diagnózisának azonosítása és megerősítése érdekében az orvos általában vérvizsgálatot rendel el a hemoglobin mennyiségének felmérésére, anémiának tekinthető, ha az érték nőknél kevesebb, mint 12 g / dl, férfiaknál pedig 13 g / dL. Ezután szükség lehet más vizsgálatok elvégzésére, például hemoglobin-elektroforézisre, retikulocitaszámra vagy székletvizsgálatra, a vérszegénység megfelelő típusának azonosításához és a megfelelő kezelés megkezdéséhez.
Bármilyen vérszegénység is van az egyén számára, kezelésre szorul. Ugyanis nem kezelve komplikációk alakulhatnak ki, amelyek visszafordíthatatlan agykárosodást eredményeznek, például demenciát, stroke-ot és kardiovaszkuláris problémákat. A thalassemia szintén egyfajta vérszegénység, de genetikai jellegű és nem gyógyítható. Nézze meg, hogyan lehet azonosítani a thalassémiát.
1. Makrocita anémiák
A macrocytás vérszegénységek azok, amelyekben az eritrociták nagyobbak, mint a normál állapotban, általában a VCM (átlagos korpuszkuláris térfogat) tesztben látható a referenciaérték felett, amely 80 és 100 fl között van. A makrocita anémiák fő típusai a következők:
Megaloblasztos vérszegénység
Ez egyfajta vérszegénység, amelyet a vörösvértestek kóros mérete, valamint a fehérvérsejtek és a vérlemezkék csökkenése jellemez, amelyet a vegetáriánusoknál gyakrabban előforduló alacsony B12-vitamin bevitele okoz. A klasszikus tünetek mellett előfordulhat például hasi fájdalom, hajhullás, fáradtság és szájfekély is.
Hogyan kell kezelni : a gyógyszertárban vásárolt B12-vitamint tartalmazó élelmiszerek, például osztriga, lazac- és májpecsenye vagy B12-vitamin-kiegészítők használata. Jobban megérteni, hogyan történik a kezelés.
Fanconi vérszegénység
Ez egy másik típusú genetikai vérszegénység, amelyet a vörösvértestek kóros mérete, valamint a fehérvérsejtek és a vérlemezkék csökkenése jellemez, amelyet a B12-vitamin hiány okoz. A tünetek közé tartozik például a hasi fájdalom, hajhullás, fáradtság és szájfekély.
Hogyan kell kezelni : a kezelést általában kortikoszteroidok alkalmazásával kezdik, de a legsúlyosabb esetekben vérátömlesztésre, sőt csontvelő-transzplantációra is szükség lehet. Tudjon meg többet a kezelés típusairól.
Átfogó vérszegénység
Ez egyfajta megaloblasztos vérszegénység, amely akkor fordul elő, amikor az ember beveszi a B12-vitamint, de a szervezet nem képes felszívódni, ami súlyos neurológiai károsodást okozhat, ha nem kezelik megfelelően.
Hogyan kell kezelni : a B12-vitamin felszívódásának nehézségei miatt a kezelést egész évben a vénába adott injekciókkal kell elvégezni. Tudja meg, hogyan lehet azonosítani és kezelni a káros vérszegénységet.
Tudjon meg többet a káros vérszegénységről a következő videóban:
2. Mikrocita vérszegénységek
A mikrocita anémiák azok, amelyekben az eritrociták a normálnál kisebbek, a CMV és a hemoglobin koncentráció csökkenésével az eritrocitákon belül. A fő mikrocita anémiák a következők:
Vashiányos vérszegénység
Ez az egyik leggyakoribb vérszegénység, amelyet az alacsony vas-tartalmú ételek fogyasztása okoz, mint a vörös hús, a tojás vagy a spenót. Ez a vérszegénység azonban vérzés vagy súlyos menstruáció után is felmerülhet, a vér vasvesztesége miatt.
Hogyan kell kezelni : általában vas étrendben és vaspótlásban gazdag étrenddel kezelik. Csak a legsúlyosabb esetekben szükséges a vérátömlesztés. Tudjon meg többet az ilyen vérszegénységről és annak kezeléséről.
Thalassemia
A thalassemia egyfajta mikrocita vérszegénység, amelyet genetikai változások okoznak, amelyek hibákat eredményeznek a hemoglobin szintézis folyamatában, amelyek fáradtságot, ingerlékenységet, késleltetett növekedést, rossz étvágyat és gyengített immunrendszert okozhatnak.
A thalassemia bizonyos típusokba sorolható a hemoglobin lánc alapján, amelynek fejlődése károsodott, ami a személy által bemutatott tüneteket kevésbé vagy súlyosabbá teheti. Megtanulják, hogyan lehet azonosítani az egyes thalassemia típusokat.
Hogyan kell kezelni: a kezelés megkezdéséhez fontos meghatározni a thalassemia típusát, és ezáltal megelőzhető a betegség progressziója. Ezenkívül fontos, hogy megfelelő étrend készüljön az életminőség javítása és a jólét érzésének biztosítása érdekében. Nézze meg, hogyan kell táplálkozni a thalassemia miatt.
3. Normocita vérszegénységek
A normocita vérszegénységek azok, amelyekben a vörösvérsejtek mérete normális, a VCM és a HCM eredménye a normális határ közelében van, vagy a normál értékekhez képest alig változik. A normocita anaemia fő típusai:
Hemolitikus anémia
Ez a vérszegénység antitesteket termel, amelyek elpusztítják a vérsejteket. Nőknél gyakrabban fordul elő, mint férfiaknál, és olyan tüneteket okoz, mint a sápadtság, a szédülés, a lila nyomok a bőrön, a száraz bőr és a szem, valamint mások. Lásd az ilyen típusú vérszegénység egyéb tüneteit.
Hogyan kell kezelni : szerencsére ez a vérszegénység gyógyítható és kortikoszteroidok vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazásával érhető el. Bizonyos esetekben szükség lehet műtétre a lép egy részének eltávolítására.
Sarlósejtes vérszegénység
Ez a vörösvértestek pusztulása által okozott genetikai vérszegénység, amely olyan tüneteket okoz, mint a sárgaság, a kéz és a láb duzzanata és az egész test fájdalma.
Hogyan kell kezelni : A kezelést olyan gyógyszerekkel végzik, amelyek enyhítik az egyes emberek tüneteit, mivel nincs olyan kezelés, amely képes kezelni ezt a típusú vérszegénységet. Tudjon meg többet a sarlósejtes vérszegénységről és az alkalmazott különféle kezelésekről.
Aplasztikus vérszegénység
Ez egy autoimmun betegség, ahol a csontvelő lelassítja a vérsejtek termelését, olyan tüneteket okozva, mint a bőr zúzódásai, a gyakori véraláfutások és a vérzés, amelyek túl sokáig tartanak. Jobban megértse ezt a vérszegénységet, a diagnózist és a kezelést.
Hogyan kell kezelni : kezelése csontvelő-átültetéssel és vérátömlesztéssel történik, ha nem megfelelően kezelik, kevesebb mint 1 év alatt halálhoz vezethet.